1、涉及人的生物医学研究项目经院科教科审核并通过后,药
物临床试验、医疗器械临床试验项目经机构办公室审核并通过;
2、递交有项目负责人签名的伦理审查申请报告至伦理委员会;
3、按照“申请伦理审查递交资料清单”要求准备伦理审查资料。
4、伦理委员会审查工作流程如下: